Bạch cầu - Phát hiện mới về loại thuốc điều trị hữu hiệu bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu mãn tính thể lympho (CLL) là một dạng xảy ra hầu hết nhất của bệnh bạch cầu. Mỗi năm ước tính có hơn 4.000 người Anh được chẩn đoán mắc căn bệnh này. Hiện tại CLL được xem là căn bệnh vô phương cứu chữa, nhưng trong những năm gần đây, có một loại thuốc được gọi tên là chất ức chế thụ thể tế bào B (BCR) được coi như là một cuộc cách mạng lớn trong điều trị ung thư. Tuy vậy các nhà khoa học không biết rõ hoàn toàn cách thức chúng hoạt động và lý do tại sao chúng rất hữu hiệu trong điều trị như thế.

Tuy vậy, nó không phải là hoàn toàn rõ ràng làm thế nào họ làm việc và tại sao họ là như vậy hiệu quả, mặc dù cũng có một vài bệnh nhân có biểu hiện đề kháng lại những loại thuốc này.

Mới đây thôi, một nghiên cứu mới được tài trợ bởi Quỹ The Kay Kendall Leukemia Fund and Bloodwise do giáo sư Mark Cragg, trường Đại học Southampton đứng đầu đã xác định rõ được các đặc tính cơ chế phân tử chịu trách nhiệm về cơ chế hoạt động của các loại thuốc chống ung thư này (idelalisib).

Công trình nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí Leukemia.

Nhóm nghiên cứu đã sử dụng idelalisib để “điều trị” tế bào máu lấy từ những bệnh nhân mắc CLL trong phòng thí nghiệm của họ. Tiếp theo họ phát hiện ra thấy nó đã phá vỡ các tín hiệu sống quan trọng bên khối u và chặn ngăn sự truyền phát thông tin từ các tế bào xung quanh đến các khối u; dẫn tới các tế bào khối u bị chết.

Quá trình đáp ứng với những loại thuốc idelalisib có liên quan chặt chẽ đến quá trình tăng sinh của một protein có tên là Bim, đây là protein sẽ khiến của tế bào khối u bị chết. Các kết quả nghiên cứu của họ cũng cho thấy những loại thuốc cùng loại với idelalisib cũng rất hiệu quả khi điều trị kết hợp lại với các phương pháp điều trị kháng thể. Lúc kết hợp lại thì nó có thể điều trị triệt để ung thư hơn và bảo vệ lâu dài hơn. Hiệu quả của liệu pháp kết hợp này cũng tùy thuộc vào protein Bim.

Protein Bim

Giáo sư Cragg nói rằng: “Những kết quả này thực sự rất tuyệt với và vô cùng hữu ích. Hiện chúng tôi đã biết được cách thức loại thuốc này có thể tấn công và làm chậm lại quá trình tăng trưởng của khối u, tuy nhiên, không tiêu diệt được nó được hoàn toàn. Chúng tôi cũng biết protein Bim rất quan trọng để làm cho tế bào khối u bị chết và rất cần thiết cho quá trình thuốc điều trị kết hợp với các liệu pháp điều trị kháng thể. Từ những phát hiện này, chúng tôi sẽ thiết kế các liệu pháp điều trị tốt hơn, có hiệu quả điều trị tốt hơn. Trong tương lai không xa, chúng tôi thậm chí có thể tìm ra các phương pháp kết hợp để tạo ra phương pháp điều trị cho một số bệnh ung thư máu mà hiện này chúng ta chưa có khả năng chữa khỏi dứt điểm”.

Alasdair Rankin, Giám đốc Viện nghiên cứu tại Bloodwise, nói rằng: “Idelalisib và chất ức chế BCR đã làm khác hẳn quan điểm điều trị đối với những bệnh nhân CLL, nhưng chúng tôi vẫn chưa rõ chính xác cách thức chúng làm việc như thế nào và tại sao chúng lại mang lại hiệu quả điều trị tốt như thế. Bây giờ chúng ta càng ngày càng có nhiều các phương pháp điều trị hữu hiệu cho những bệnh nhân CLL. Việc hiểu rõ cách thức hoạt động các loại thuốc này rất cần thiết để có thể chọn lựa các hướng điều trị và xác định các cách thức điều trị kết hợp hữu hiệu cho các người bệnh”.